ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA
FIMABIS
Málaga. España
hace 11 días

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA PARA COLABORAR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS.

Proyecto

  • Estudio en fase 1b / 2 abierto y aleatorizado de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con germenes vivos atenuados de Listeria monocytogenes, en combinacion con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarcinoma de pulmon avanzado.(C-005-2018)
  • Estudio de fase I / II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-
  • Domain Deleted Factor VIII, BDD-FVIII) en sujetos con hemofilia A grave administrado como infusión única por vía intravenosa(C-001-2018)

  • Estudio de fase ii / iii, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de múltiples terapias dirigidas como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas accionables detectadas en sangre (b-
  • fast : primer análisis de screening en sangre)

  • a phase iii, double-blinded, multicenter, randomized study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant treatment with atezolizumab or placebo in combination with platinum-
  • based chemotherapy in patients with resectable stage ii, iiia, or select iiib non small cell lung cancer(C-015-2018)

  • A Phase III Study of BBI-608 plus nab-Paclitaxel with Gemcitabine in Adult Patients with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma.(C-095-2017)
  • A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-
  • refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation

  • A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib
  • A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-
  • refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation

  • A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma. (C-077-2017)
  • Estudio Fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad que evalúa la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada administrados cada 8 semanas o cada 4 semanas en adultos infectados por VIH-
  • 1 que presentan supresión virológica (C-097-2017)

  • A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rovalpituzumab Tesirine as Maintenance Therapy Following First-
  • Line Platinum-Based Chemotherapy in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer ( C-068-2017)

  • Estudio fase 3 randomizado de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV (C-084-2017)
  • Estudio de fase 1b / 2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la
  • actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante ?(Galunisertib), administrado en combinación con un fármaco anti-

    PD-1 (Nivolumab), en tumores sólidos en estadio avanzado y resistentes al tratamiento (Fase 1b) y en cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma hepatocelular o glioblastoma recurrentes o resistentes al tratamiento (Fase 2)(C-105-2016)

  • Investigador
  • principal : Isabel Muñoz del Castillo

  • Lugar de Realización : Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga
  • Funciones a Desarrollar

  • Gestión administrativa de los ensayos clínicos.
  • Control de la dispensación.
  • Coordinación con data manager sobre el seguimiento del desarrollo del ensayo.
  • Seguimiento de la monitorización del ensayo.
  • Control de la calidad y seguridad en la elaboración de la muestra.
  • Requisitos Mínimos

  • Imprescindible conocimiento del programa PK-ensayos
  • Ofimática Avanzada (Word, Excel)
  • Nivel alto de inglés.
  • Especialidad en Farmacia Hospitalaria.
  • Datos del Contrato

  • Modalidad de contratación : Contrato de trabajo para la
  • realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.

  • Categoría : Técnico
  • Ubicación : Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga
  • Retribución brutal anual : 18.620 €
  • Duración : 6 meses
  • Jornada : Completa
  • Presentación de Candidaturas

    Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la

    referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a : rrhh ibima.eu (indicar en el asunto REF :

    ECFAMTEC0901 )

    PLAZO : recepción de candidaturas hasta 16 de enero de 2019 a las

    Proceso de selección

    El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las

    candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del

    Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se

    realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver

    complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a

    evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias

    requeridas.

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