TÉCNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS
FIMABIS
Málaga. España
hace 3 días

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN TÉCNICO SANITARIO-

ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN PROYECTO.

EECC

  • Estudio de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar
  • Estudio de fase I / II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias
  • Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de quimioterapia con platino de primera línea para la enfermedad avanzada / metastásica (KEYNOTE-698 / ECHO-303)
  • Estudio de fase 1a / 1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-
  • PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes / resistentes al tratamiento

  • Estudio de fase 1b para evaluar TAK-659 en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados (Triple negativo mama metastásico)
  • Estudio de fase 2 de Prexasertib en cáncer de ovario resistente o recurrente refractario a derivados del platino
  • Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano. Estudio CONTESSA
  • Estudio de fase 2 / 3 aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Rogaratinib (BAY 1163877) comparado con quimioterapia en pacientes FGFR positivos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que hayan recibido previamente quimioterapia con platino
  • Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con Olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA).
  • Ensayo clínico fase II, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, internacional, comparativo para determinar la eficacia y la seguridad de Durvalumab en combinación con olaparib para el tratamiento en primera línea, en pacientes con cáncer urotelial irresecable en estadio IV inelegibles para tratamiento con cisplatino.
  • Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de Polatuzumab vedotin en combinación con Rituximab y CHP (R-
  • CHP) en comparación con Rituximab y CHOP (R-CHOP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes tipo B no tratado anteriormente.

  • Ensayo en fase I / II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más Cisplatino o Gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.
  • Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y / o metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1.
  • Estudio de fase Ib, abierto y multicéntrico de JNJ-63723283, un inhibidor de PD-1 administrado en combinación con apalutamida a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
  • Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a / m) HER2 positivo con mutación PIK3CA que ha progresado con un tratamiento basado en anti-HER2.
  • Estudio fase II / III aleatorizado doble ciego de la combinación de sandostatin lar con axitinib vs sandostatin lar con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados g1-
  • g2 (oms 2010) de origen no pancreático.

  • A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Endocrine Therapy Alone in Patients with High Risk Node Positive Early Stage Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Receptor 2 Negative Breast Cancer.
  • Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)
  • Primer estudio de Fase I en el ser humano, de carácter exploratorio, clínico y farmacocinético, de la administración intratumoral de BO-
  • 112 en pacientes adultos con tumores sólidos agresivos.

  • Estudio de Fase III, prospectivo y con asignación aleatoria de la terapia de deprivación androgénica con o sin radioterapia local y con o sin acetato de abiraterona y prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico previamente no tratados con hormonas.
  • Investigador principal : Jose Manuel Fernández Ovies
  • Lugar de Realización : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Funciones a Desarrollar

  • Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Contaje y registro por paciente y lotes, de las devoluciones de medicación de ensayo clínico, realizadas por los pacientes.
  • Seguimiento y atención a las visitas de mnitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
  • Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia
  • Requisitos Mínimos

  • Titulación requerida : Técnico Especialista FP Farmacia, Licenciatura o Grado rama sanitaria (Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería )
  • Requisitos Valorables

  • Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PKENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
  • Experiencia demostrada en gestión de mustras y documentación de ensayos clínicos.
  • Conocimiento y manejo de programas ofimáticos.
  • Conocimiento idioma inglés.
  • Datos del Contrato

  • Modalidad de contratación : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
  • Categoría : Técnico
  • Ubicación : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Retribución brutal anual : 17500 €
  • Jornada : 35 horas semanales
  • Presentación de Candidaturas

    Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a : rrhh ibima.

    eu (indicar en el asunto REF : VENEITEC1710 )

    PLAZO : recepción de candidaturas hasta 27 de octubre de 2018 a las 15 : 00 horas.

    Proceso de selección

    El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido.

    Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.

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